Inovação em Ciências Farmacêuticas - Código: PPCF001

Nível: Mestrado Acadêmico
Obrigatória: Sim
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Atualização e complementação do conhecimento na área de Ciências Farmacêuticas por meio de palestras proferidas por professores convidados e visitantes, de temas gerais de atualização em áreas afins à área de concentração do programa.
Bibliografia: Oferecida por ocasião das palestras.

 

Seminários de Avaliação e Acompanhamento de Projetos - Código: PPCF002

Obrigatória: Sim
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Os Seminários Avançados se destinam à apresentação e discussão do projeto de pesquisa do aluno.  Estas apresentações buscam uma discussão crítica do projeto proposto, em articulação com pesquisas correlatas ou aspectos atuais relativos ao tema e à metodologia proposta, contribuindo para uma melhor fundamentação dos alunos.
Bibliografia: Oferecida por ocasião dos seminários.

 

Sistemas carreadores de substâncias ativas- Código: PPCF003

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Este curso se propõe a tratar da estrutura, preparação e caracterização dos principais carreadores de fármacos e materiais compósitos, exemplificando suas aplicações farmacêuticas desenvolvidas ou em desenvolvimento.

Bibliografia:
Página 14/65 - 11/01/2012 10:00:28
1. AULTON, M. E. Pharmaceutics-The science of dosage form design.2nd ed. New York: Churchill Livingstone, 2002.
2. DURAN, N.; MATTOSO, L. H. C.; MORAIS, P. C. Nanotecnologia: introdução, preparação e caracterização de nanomateriais e exemplos de
aplicação. ArtLiber, 2006.
3. ROLLAND, A. Pharmaceutical Particulate Carriers: Therapeutic Applications. 1st ed. Marcel Dekker. 1993.
4. TORCHILIN, V. Multifuncional Pharmaceutical Nanocarriers. Boston: Springer, 2008.
Periódicos. Disponível em: http://www.periodicoscapes.com

 

Microbiologia Farmacêutica e dos Alimentos -Código: PPCF004

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Considerações gerais sobre os microrganismos importantes em produtos farmacêuticos e fatores envolvidos no seu crescimento. Indicadoresutilizados na avaliação da qualidade microbiológica de substâncias bioativas, Medicamentos e Alimentos. Determinação de microrganismos e ou seus produtos.

Bibliografia:
Foodborne Pathogens

 

Metodologia da Pesquisa - Código: PPCF005

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Características essenciais da ciência e de outras formas de conhecimento. Abordagens metodológicas com enfoque no planejamento. Apresentação dos pressupostos da construção científica, coleta, sistematização. Análise de informações, elaboração de projetos e a execução dos mesmos. Elaboração de relatórios, defesas e divulgação dos trabalhos de pesquisa embasados na ética profissional.

Bibliografia:
1. VIEIRA, S. Metodologia científica para a área da saúde. 1ª. ed., São Paulo: Campus, 2002.
2. MORAES, I.N.; A.A.C., MORAES. Metodologia da pesquisa cientifíca. 1ª. Ed., São Paulo: Roca, 2007.
3. OGDEN, T.E.; GOLDBERG, I.A. Research proposals: a guide to success. 3a. ed., California: Academic Press, 2002.
4. DAVIS, M. Scientific papers and presentations. 2a. ed., California: Academic Press, 2005.
5. CERVO, A.L.; BERVIAN, P.A.; SILVA, R. Metodologia científica. 6.ed. São Paulo: McGraw-Hill, 2006.
6. DAY, R. Como escrever e publicar um artigo científico. 5 ed. SãoPaulo: Ed. Santos, 2001.
7. ECO, H. Como se faz uma tese. 18 ed. São Paulo: Perspectiva, 2003.
8. GUSTAVII, B. How to write and illustrate scientific papers. 2 ed.Cambridge: Cambridge University Press, 2008.
9. MARCONI, M.A.; LAKATOS, E.M. Técnicas de pesquisa. São Paulo: Atlas, 2006.
10. PÁDUA, E.M.M. Metodologia da pesquisa: abordagem teórico-prática.10 ed. Campinas: Papirus, 2004.
11. SECAF, V. Artigo científico: do desafio à conquista. 3 ed. SãoPaulo: Reis Editorial, 2004

 

Bioestatística - Código: PPCF006

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Introdução ao estudo da Estatística. Organização e apresentação de dados. Estatística descritiva. Probabilidade e propriedades epidemiológicas. Teoria da Amostragem. Teoria dos testes de hipóteses. Comparação de médias. Medidas de associação. Análises de correlação e regressão. Estudo e aplicação da estatística não-paramétrica.

Bibliografia:
1. BUSSAB, W.O. ; Morettin, P.A. Estatística Básica. 5.ed., São Paulo: Saraiva, 2006. 526p.
2. LEVIN, J. Estatística Aplicada às Ciências Humanas, 2a ed. São Paulo: Editora Harbra, 1985.
3. JEKEL, J.F.; ELMORE, J.G.; KATZ, D.L. Epidemiologia, Bioestatística e Medicina Preventiva. 2ª d. Artmed, 432p.
4. COSTA, S.F. Introdução Ilustrada à Estatística. 2.ed., São Paulo: Editora Harbra Ltda. 1999, 293.
5. CURI, P.R. Metodologia e Análise da Pesquisa em Ciências Biológicas. Botucatu: Tipomic, 1997, 263p.
6. VIEIRA, SÔNIA. Bioestatística: tópicos avançados. 2.ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2004. 216p.
Página 15/65 - 11/01/2012 10:00:28

 

Pré-formulação farmacêutica -Código: PPCF007

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Aspectos relativos à pré-formulação de formas farmacêuticas sólidas (propriedades do estado sólido, redução e análise do tamanho de partícula sólidas, mistura e características de fluxo para partículas sólidas, secagem de pós, estudos de dissolução). Aspectos inerentes à pré-formulação de formas farmacêuticas semi-sólidas e líquidas (propriedades das soluções, filtração, esterilização, fenômenos de superfície e interface, reologia e viscosidade, suspensão de partículas sólidas, agentes emulsionantes, sistemas coloidais). Aspectos importantes à pré-formulação de formas farmacêuticas fitoterápicas (aspectos botânicos, farmacobotânicos, fitoquímicos, farmacológicos, toxicológicos e legais no desenvolvimento de produtos fitoterápicos).

Bibliografia:
1. ALLEN JR, L.V.; POPOVICH, N.G.; ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas esistemas de liberação de fármacos. 8 ed. Porto Alegre: Artmed,2007.
2. BRITTAIN, H.G. Physical characterization of pharmaceutical solids.New York: Marcel Dekker, 1995.
3. CARSTENSEN, J.T. Advanced pharmaceutical solids. New York: MarcelDekker, 2001.
4. FLORENCE, A.T.; ATTWOOD, D. Physicochemical principles of pharmacy.4 ed. London: Pharmaceutical Press, 2005.
5. GIBSON, M. Pharmaceutical preformulation and formulation. New York:Informa Healthcare, 2001.
6. KIM, C.J. Advanced pharmaceutics: physicochemical principles. BocaRaton: CRC Press, 2004.
7. ROWE, R.C.; SHESKEY, P.J.; WELLER, P.J. Pharmaceutical excipients.Washington: APhA Publications, 2001.
8. WILLIAMS III, R.O.; TAFT, D.R.; MCCONVILLE, J.T. (Eds.) Advanceddrug formulation design to optimize therapeutic outcomes. New York:Informa Healthcare, 2007.
9. GENNARO, A.R. Remington: a ciência e a prática da farmácia. 20ª. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004.
10.THE MERCK INDEX 13th edition. New Jersey: Merck & Co., 2001.
Periódicos:
European Journal of Pharmaceutical Sciences International Journal of Pharmaceutics European
Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics

 

Química Organometálica - Código: PPCF008

Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Conhecimento dos aspectos gerais da química organometálica em nível estrutural e estudos de reatividade e aplicação em catálise.

Bibliografia:
1. C. Elschenbroich, A. Salzer, Organometallics A Concise Introduction, VCH Publishers, New York, 1989.
2.  J. P. Collman, L. S. Hegedus, J. R. Norton, R. G. Finke, Principles and Applications of Organotransition Metal Chemistry, University Science Books, Mill Valley, California, 1987.
3. R. H. Crabtree, The Organometallic Chemistry of the Transitions Metals, John Wiley & Sons, New York, 1988.
4. G. W. Parshall, S. D. Ittel, Homogeneous Catalysis, John Wiley & Sons, New York, 1992.
5. D. F. Shriver, P. W. Atkins, Química Inorgânica, Bookman, Porto Alegre, 2003.

Insetos como Modelos Experimentais - Código: PPCF009
Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: O grande número de pesquisas realizadas a partir do uso de insetos contribui no entendimento de mecanismos biológicos existentes em quase todos os seres vivos. Sendo assim, este curso se propõe a abordar técnicas para estudos moleculares de insetos vetores de doenças, com o objetivo de entender processos bioquímicose moleculares relacionados ao metabolismo de lipídios e carboidratos, assim como mecanismos antioxidantes.

Bibliografia:
1. Gilbert, L.I., Iatrou, K. & Gill, S.S. 2005. Comprehensive Molecular Insect Science, 7 vol. Elsevier, St. Louis, MO. 3300p.
2. Stanley-Samuelson, D.W., Nelson, D.R. 1993. Insect lipids: chemistry, biochemistry and biology. University of Nebraska Press, Nebraska. 467p.
3. Thompson, S.N. 2003. Trehalose - The insect ¨blood¨ sugar. Advances in Insect Physiology 31, 205-285.
Página 16/65  -  11/01/2012 10:00:28
Site: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

Planejamento e desenvolvimento de Farmácos - Código: PPCF010

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Noções de planejamento e desenvolvimento de fármacos, a importância dos produtos naturais na gênese dos fármacos, heterociclos e fármacos, propriedades físico-químicas que influenciam a ação de fármacos, parâmetros físico-químicos relacionados com a atividade de substências bioativas, estudo da interação fármaco-receptor, m%

Bibliografia:
1. BARREIRO, E.J.; FRAGA, C.A.M.; QuímicaMedicinal: as bases moleculares da ação de fármacos. Porto Alegre: ArtmedEditora, 2 ed., 2008.
2. GILLMAN, G.A.; RUDDON, R.W.; MOLINOF, P.B.; eds. GOODMAN & GILLMANS - The Pharmacological Basis of Therapeutics, 10 th., ed.,McGraw-Hill, 2002.
3. HANSCH,C.; LEO, A.; Exploring QSAR. Fundamentos and Applications in Chemistry and Biology, Washington,DC, EUA: American Chemical Society, 1995.
4. KUBIYI, H.; 3D QSAR in Drug Design. Theory, Methods and Applications, ESCOM, Science Publishers B.V.,Leiden, 1993.
5. LEACH, A.R.; Molecular modelling. Principles and applications.Singapure: Longman, 1996. 595p.
6. SILVERMAN, R.B.; The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action, San Diego, EUA: Academic Press, 1992.
7. WERMUTH, C.G.; The Practice of Medicinal Chemistry. Academic Press Inc., Second edition, San Diego, 2003.
8. WILLIAMS,D.A.; LEMKE, T.L.; Foye's Principles of Medicinal Chemistry, 6a. edição, Philadelphia, EUA: Lippincott Williams &Wilkis, 2008.
Periódicos:
Bioorganic Medicinal Chemistry; Bioorganic Medicinal Chemistry Letters Drug Discovery Today
European Journal of Medicinal Chemistry Journal of Medicinal Chemistry Journal of Computater-Aided-Drug Design Journal of Molecular Structure-THEOCHEM Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Bibliografia Complementar: Journal of Pharmaceutical Sciences European Journal of Pharmaceutical Sciences Química Nova Tetrahedron Tetrahedron Letters

Insumos de Origem Natural e Suas Metodologias de Obtenção - Código: PPCF011

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Classes de produtos naturais bioativos. Métodos de extração para matérias-primas biológicas: extração com solventes orgânicos e aquosos, extração contínua, extração sequencial, extração com flúido supercrítico. Métodologias de extração de classes químicas diferenciadas. Enriquecimento de frações: partição líquido-líquido, partição em suportes de fase sólida. Aplicação de Cromatografia em camada delgada, cromatografia em coluna de baixa, média e alta pressão e cromatografia gasosa para análise de matéria-prima de origem natural e purificação de produtos naturais.

Bibliografia:
COLLINS, C.H.; BRAGA, G. L.; BONATO, P. S. Fundamentos de Cromatografia, Ed. Unicamp, 2006.
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J. Fundamentos de química analítica.  São Paulo : Thomson Learning, 2005.
EVANS, W.C. Trease and Evans Pharmacognosy. Ed. Saunders Ltda, 16a ed, 2009.
BHAKUNI, D.S.; RAWAT, D.S. Bioactive Marine Natural Products. Springer, 2005.
Periódicos
Journal of Natural Products, Phytochemistry,
Journal of Chromatography,
Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies
Página 17/65 - 11/01/2012 10:00:28


Toxicidade de substâncias bioativas e produtos farmacêuticos - Código: PPCF12

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Instruir sobre a condução de ensaios avançados de toxicidade de substâncias bioativas e preparações farmacêuticas, de modo a se adequar as Boas Práticas de Laboratório (BPL), Boas práticas de Laboratório Clínico (BPLC), e a Norma ISO/IEC 17025:2005.

Bibliografia:
Casarett and Doul’s Toxicology. The Basic Science of Poisons. Curtis D. Klassen. McGraw-Hill. New York, 2008.
The molecular basis of how chemicals disrupt biological targets URS A. Boelsterli. Taylor and Francis Group. CRC Press, New York, 2007.
Free Radicals Toxicology. Kendall B. Wallace. Taylor and Francis Group. CRC Press, New York, 1997.
Koulman A, Lane GA, Harrison SJ, Volmer DA. From differentiating metabolites to biomarkers. Anal Bioanal Chem. 394(3): 663-70. 2009.
Biomarkers and occupational health. Progress and perspectives. Editors: Mortimer L. Mendelsohn, John P. Peeters, Mary J. Normandy.Joseph Henry Press. Washington, D.C. 1995.
Molecular Toxicology Nick Plant Taylor & Francis Group. London and New York, 2003.
Fundamentos de Toxicologia. Seizi Oga, Marcia M. A Camargo, José A. O. Batistuzzo, 3 ed. Atheneu, São Paulo, 2008.
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS ABNT ISO/IEC 17025: 2005. Requisitos Gerais para a competência de laboratórios de ensaio e calibração. Rio de Janeiro, 30p.
COLLIGON, I.& ROSA, M. . GLP SOPs for Equipment Calibration and Maintenance Part 3: Process Mapping for SOP Development . Quality Assurance Journal 2006; 10, 279–285.
COLLIGON, I.& ROSA, M.. GLP SOPs for Equipment Calibration and Maintenance. Part 4: Logistics of SOP Writing. Quality Assurance Journal 2007; 11, 60–63.
GARVIN, D. E.. The Role of the Study Director in GLP. Quality Assurance Journal 2006; 10, 182–189
JONES, A.B.. Principles in Quality Assurance. Part 1. Sink or Swim. Quality Assurance Journal 2002; 6, 219–225
INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAÇÃO E QUALIDADE INDUSTRIAL INMETRO Norma Nº Nit Dicla 035 – Critérios para o credenciamento de laboratório de ensaios segundo os Princípios BPL Boas Prática de Laboratório e documentos complementares.
INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAÇÃO E QUALIDADE INDUSTRIAL INMETRO. Orientações sobre validação de métodos de ensaios químicos – DOQ-CGCRE- 008 - Revisão01 – março/2003.
INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAÇÃO E QUALIDADE INDUSTRIAL INMETRO VIM: Portaria INMETRO nº 29 de 10 de março de 1995 – Vocabulário internacional de termos fundamentais e gerais de metrologia, emitido por BIPM, IEC, IFCC, ISSO, IUPAC, IUPAP e OIML.
INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, NORMALIZAÇÃO E QUALIDADE INDUSTRIAL INMETRO.Orientações sobre validação de métodos de ensaios químicos – DOQ-CGCRE- 008.
OECD SERIES ON PRINCIPLES OF GOOD LABORATORY PRACTICE AND
COMPLIANCE MONITORING - ENV/MC/CHEM(1998)17.
ROSENBERG, F.J; SILVA, A. B.M. Sistemas da qualidade em laboratórios de ensaios: guia prático para a interpretação e implementação da ABNT ISO/IEC guia 25. Ed Qualitymarck. Rio de Janeiro,2000, 151p.
VISSCHEDIJK, M., HENDRIKS, R., NUYTS, K. How to Set Up and Manage Quality Control and Quality Assurance. Quality Assurance Journal 2005; 9, 95–107
VASQUEZ, M.Z. Combining the in vivo comet and micronucleus assays: a practical approach to genotoxicity testing and data interpretation.
Mutagenesis, Oxford, v.25, p.187-99, 2010.
ZIJNO, A.; ANDREOLI, C.; LEOPARDI, P.; MARCON, F.; ROSSI, S.; CAIOLA, S.; VERDINA, A.; GALATI, R.; CAFOLLA, A.; CREBELLI, R. Folate status, metabolic genotype, and biomarkers of genotoxicity in healthy subjects. Carcinogenesis, Oxford, v.24, p.1097-1103, 2003.

TAKASAWA, H.; SUZUKI, H.; OGAWA, I.; SHIMADA, Y.; KOBAYASHI, K.; TERASHIMA, Y. Evaluation of a liver micronucleus assay in young rats (IV): a study using a double-dosing/single-sampling method by the Collaborative Study Group for the Micronucleus Test (CSGMT)/Japanese Environmental Mutagen Society (JEMS)-Mammalian Mutagenicity Study Group (MMS). Mutation Research, Amsterdam, v.698, p.24-29, 2010.
Periódicos:
Arch. Biochem. Biophys.
Biochem. Bioph. Res. Co.
Biochem. Pharmacol.
Biochim Biophys Acta
Comp. Biochem. Phys.
Eur. J. Biochem.
FEBS Lett.
J. Toxicology – Toxins Reviews
Toxicol. Appl. Pharm.
Toxicon

Farmacoeletroquímica - Código: PPCF013

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Aplicação da Eletroquímica no Estudo Farmacológico e em Química Medicinal de substâncias Bioativas.

Bibliografia:
1. DE ABREU, F. C.; DE MOURA, M.A.B.F. ; FERREIRA, D. C. M.; CAVALCANTI, J. C. M.; GOULART, M. O. F. A importância de parâmetros eletroquímicos em Química Medicinal. In: Carlos Montanari. (Org.). Química Medicinal. Métodos e Fundamentos em planejamento de fármacos. São Paulo: EDUSP, 2011, v. 1, p. 186-229.
2. GOULART, M. O. F. ; DE SOUZA, A.A. ; SALES, E. M. ; ABREU, F. C. ; PAULA, F. S. . Electrochemical Study of Methyl 2-[p-Nitrophenyl(Hydroxy)Methyl]Acrylate, An Anticancer Drug, In The Presence of GSH and Oxygen. In: M. Urquidi-Macdonald; Ignácio Gonzales. (Org.). The Electrochemical Society Transactions - Cáncun (ECST).29 ed. Pennington, USA: The Electrochemical Society, 2007, v. 3, p. 137-146
3. GOULART, M. O. F. ; FERREIRA, D. C. M. ; AMATORE, C. ; Stephane, A. ; Tapsoba, I. . Electrochemical Study of Pharmacological Activity at Single Cells: Beta-lapachone Effect on Oxidative Stress of Macrophages. In: M. Urquidi-Macdonald; Ignácio Gonzales. (Org.). Pharmacoelectrochemistry. 29 ed. Pennington, USA: The Electrochemical Society, 2007, v. 3, p. 3-12. Artigos Selecionados (Periódicos CAPES).


Mecanismos de Transdução e Sinalização Celular - Código: PPCF014

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Creditos: 3
Ementa: Mecanismos de comunicação celular; transdução, cascatas de fosforilação, miristoilação, palmitoilação, ADP-ribosilação; regulação da expressão gênica; sistemas de transdução de sinal e de segundos mensageiros como alvos passíveis de modulação por fármacos.

Bibliografia:
ALBERTS B., BRAY D., LEWIS J., RAFF M., ROBERTS K., WATSON JD. Molecular Biology of the Cell, 3a Ed. Garland Publishing: U.S.A., 2003.
KENAKIN T. Molecular Pharmacology. Blackwell Science: EUA, 1999.
BÁRÁNY M. Biochemistry of Smooth Muscle Contraction. Edited By Michael Barany, University of Illinois, Chicago, U.S.A, 1996.
Principais Artigos:
1. SASAKAWA N., SHARIF M., HANLEY M.R. Metabolism and biological activities of inositol pentakisphosphate and inositol hexakisphosphate. Biochem. Pharmacol. 50 (21): 137-146, 1995.
2. DIVECHA N., IRVINE R.F. Phospholipid signaling. Cell. 80: 269-278, 1995.
3. MIKOSHIBA K. Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor. Trends Pharmacol. Sci. 14: 86-88, 1993.
4. POZZAN T., RIZZUTO R., VOLPE P., MELDOLESI J. Molecular and cellular physiology of intracellular calcium stores. Pharmacol. Rev. 74 (3):595636, 1994.
5. CLAPHAM D.E. Calcium signaling. Cell. 80: 259-268, 1995.
6. CLAPHAM D.E., SNEYD J. Intracellular calcium waves. In Advances in Second Messengers and Phosphoprotein Research. A.R. Means, ed. New York Raven Press, 1995.
7. BERRIDGE M.J. Inositol trisphosphate and calcium signaling. Nature. 361:315-325, 1993.
8. ALLEN B.G., WALSH M.P. The biochemical basis of the regulation of smooth-muscle contraction. TIBS. 19: 362-368, 1994.
9. SOMLYO A.P., SOMLYO A.V. Signal transduction and regulation in smooth muscle. Nature. 372: 231-236, 1994.
10. FORCE T., BONVENTRE J.V. Cellular signal transduction mechanisms. CRC Press Inc. 1994.
Artigos diversos dos seguintes periódicos:
Annual Reviews  in Pharmacology; British Journal of Pharmacology; Cell; Journal of Medicinal Chemistry; Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics; Nature; Nature Medicine; Nature Reviews Drug Discovery; Nature Review Neuroscience; Neuron; Pharmacological Reviews; Pharmacology and Therapeutics; Science; Trends in Pharmacological Sciences

Extração Isolamento e Analise de Compostos Orgânicos -Código: PPCF015

Obrigatória: Não
Carga Horária: 60
Creditos: 4
Ementa: Conceitos teóricos básicos dos processos de Extração, Isolamento e Análise de Compostos Orgânicos. Uso das técnicas práticas de extração e isolamento via processo líquido-líquido, sólido-líquido e gás-líquido.

Bibliografia:
1. HPLC of Small Moleculs, C.K. lim, IRL Press, (1987).
Página 19/65  -  11/01/2012 10:00:29
2. Journal of Chromatography Library, Natural Products Isolation, Gerald H. Wagnam and Raymond Cooper, Elsevier, vol. 43, (1989).
3. Qualitative Analysis of Flavor and Fragrance Volatiles by Glass Capillary Gas Chromatography.Walter Jennings and Takayuki Shibamoto, Academic Press, (1989).
4. Liquid-Liquid Extraction, Ruth Blumberg, Academic Press, (1988).
5. Ion Chromatography, Douglas T. Gjerd and James S. Fritz, (1987).
6. Principles of Instrumental Analysis, Skoog D. A. e Leary J.J., Saunders College publishing, (1992).
7. Instrumental Analysis in the Biological Sciences, Gordon M.H. e Macrae R. Blackie & Son Ltd. (1987).
8. Introdução a Métodos Cromatográficos - Carol H. Collins, Gilberto L. Braga e Pierina S. Bonato, Editora da UNICAMP, (1990).
9. Preparative Chromatography Techniques, K. Hostettmann e A. Marston, Springer-Verlag, (1986).
10. Chromatographic Methods, A. Braithwaite and F. J. Smith, Blackie Academic & Professional (1996).
11. Practical High-Performance Liquid Chromatography, VeroniKa R. Mayer, Wiley (1994).
12. Chromatographic Separations based on Molecular Recognition, Kiyokatsu Tinno, Wiley, VCH (1997).

 

Biofarmácia Avançada - Código: PPCF016

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Estudos de polimofismo, psedo-polimorfismo e substâncias amorfas e co-cristais de Fármacos (aplicação de técnicas espectroscópicas). Estudos de Desenvolvimento e validação de métodos de dissolução de fármacos e medicamentos sólidos, semi-sólidos e suspensões. Estudos Biofarmacêuticos de dissolução de semi-sólidos (Célula de Franz) e permeação cutânea de fármacos in vitro e in vivo.  Tecnologia e controle de qualidade de produtos semi-sólidos com foco em nanotecnologia. Métodos de extração para ensaios de bioequivalência. Desenvolvimento e Validação de métodos analíticos e bioanalíticos usando CLAE. Teoria do erro e controle do erro analítico durante validação de método analítico. Desenvolvimento de métodos bioanalíticos para ensaios farmacocinéticos/bioequivalência. Fases biofarmacêuticas, farmacocinética e farmacodinâmica do medicamento. Fisiologia do trato gastrintestinal. Biodisponibilidade: influência de fatores físico-químicos e formas farmacêuticas. Aspectos biofarmacêuticos relacionados às formas farmacêuticas de administração oral, percutânea, e parenteral com foco em sistemas nanotecnológicos. Determinação de parâmetros farmacocinéticos Cmax. Tmax, Ke, T ½, Clearance, Volume de distribuição, MRT. Estudos de Correlação in vivo in vitro. Estudos de permeabilidade de fármacos (Modelo caco₂). Sistema de Classificação Biofarmacêutica e suas variantes para formulações empregando a nanotecnologia (aspecto farmacotécnico, biofarmacêutico e toxicológico).  Sistema de Classificação Toxicológico nos sistemas de liberação nanofarmacêutico. 

Bibliografia:
Tim Wehr, Roberto Rodriguez-diaz, Stephen Tuck. Analytical techniques for biopharmaceuticals development. Marcel dekker inc. Inglaterra,2005.
Stefania Spada, Gary Walsh. Directory of approved biopharmaceutical products. Taylor And Francis. inglaterra, 2004.
Anurag S. Rathore. Quality by design for biopharmaceuticals: principles and case st. John wiley and sons inc. Inglaterra, 2009
Gail K. Sofer, Anurag S. Rathore. Process Validation In Manufacturing Of Biopharmaceuticals. Marcel dekker inc. Inglaterra, 2009
Abhinav a. Shukla. Process scale bioseparations for the biopharmaceutical industry. Taylor and Francis. Inglaterra, 2009
Silvia Storpirtis Storpirtis. Farmacocinetica basica e aplicada. Editora Guanabara Koogan S.A. Brasil, 2011
Ermer Ermer. Method Validation in pharmaceutical analysis, John Wiley and Sons inc. Inglaterra, 2007
Gail k. Sofer, Anurag S. Rathore. Process validation in manufacturing of biopharmaceuticals.  Marcel Dekker inc. Inglaterra, 2005
Draft Guidance for Industry, Waiver of In Vivo Bioavailability and Bioequivalence Studies for Immediate Release Solid Oral Dosage Forms containing certain Active Moieties/ Active Ingredients based on a Biopharmaceutic Classification System, February 1999, CDER/FDA.
Amidon G.L., Lennernas H., Shah V.P., Crison J.R.A., A Theoretical Basis For a Biopharmaceutic Drug Classification: The Correlation of In Vitro Drug Product Dissolution and In Vivo Bioavailability. Pharm. Res. 12: 413-420 (1995).

Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual em Farmácia - Código: PPCF017

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: A disciplina tem como objetivo fornecer uma visão ampla da importância da propriedade intelectual no contexto do desenvolvimento tecnológico e industrial e os desafios para sua gestão com ênfase nas ciências farmacêuticas e na política de ciência e inovação tecnológica do País. Com isso, pretende-se criar bases para a busca de nichos, parceiros e, sobretudo, a empregar melhor o esforço de pesquisa realizada na universidade. Serão abordados temas como: (i) Mecanismos de proteção das criações intelectuais, enfocando titularidade, naturezas de proteção, requisitos de patenteabilidade, territorialidade e noções sobre depósito internacional; (ii) aspectos relevantes na transferência tecnológica entre universidade-empresa; (iii) prospecção de tecnologias, parceiros e concorrentes empresariais.

Bibliografia:

DERWENT INNOVATION INDEX. Base de dados de patentes internacionais. Disponível em: <http://portal.isiknowledge.com/portal.cgi?DestApp=DIIDW&Func=Frame>. Acesso em: 17/março/2009.
INPI. Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Disponível em: <www.inpi.gov.br>. Acesso em: 17/março/2009.
USPTO. United States Patent and Trademark Office - Base de dados de patentes americana. Disponível em: <http://www.uspto.gov>. Acesso em: 17/março/2009.
ESPACENET. European Patent Office (EPO). Base de dados de patente européia. Disponível em:
<http://ep.espacenet.com/?locale=en_EP>. Acesso em: 17/março/2009.
IPDL. Industrial Property Digital Library. Base de dados de patente japonesa. Disponível em: <http://www.ipdl.inpit.go.jp/homepg_e. ipdl>. Acesso em: 17/março/2009.
FERNANDES, R. Tecnologia: aquisição, desenvolvimento, proteção, transferência e comercialização. Rio de janeiro: Quadrantim,1998, Página 20/65 - 11/01/2012 10:00:29


Imunofarmacologia - Código: PPCF018

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Introdução sobre a formação de células do sistema linfohematopoiético; Introdução à cultura de células; Metodologia para culturas células hematopoiéticas, com análise de técnicas diferentes de cultura e tecnologias associadas a esta técnica. Aplicações de ensaios clonogênicos a projetos de pesquisa em Imunofarmacologia. Desenvolvimento de fármacos imunomodladores.

Bibliografia:
Hussain, R.F.; Nouri, A.M.; Oliver, R. T. A new approach for measurement of cytotoxicity using colorimetric assay. Journal of Immunological Methods160(1): 89-96, 1993.
Koski, C.L.; Ramm, L.E.; Hammer, C.H.; Mayer, M.M.; Shin, M.L. Cytolysis of nucleated cells by complement: cell death displays multi-hit characteristics. PNAS 80(12): 3816-3820, 1983.
DELDAR, A., STEVENS, C. E. Development and application of in vitro models of Hematopoiesis to drug development. Toxicol. Path., V. 21, p. 231–240, 1993.
DELDAR, A. Drug-induced blood disorders: Review of pathogenetic mechanisms and utilisation of bone marrow cell culture technology as an investigative approach. Curr. Topics Vet. Res.,v.1,p. 83–101, 1994.

 

Farmacogenética e Farmacogenômica -Código: PPCF019

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3
Ementa: Ao final da disciplina o aluno deverá compreender os conceitos básicos da farmacogenética, sua potencial aplicação e uso dentro da concepção emergente da “personalização da atenção à saúde” de subgrupos populacionais ou indivíduos com ênfase em estudos de farmacogenética.

Bibliografia:
Katz DA, Bhathena A. Overview of pharmacogenetics. Curr Protoc Hum Genet. 2009 Jan; Chapter 9:Unit 9.19.
Huang RS, Ratain MJ. Pharmacogenetics and pharmacogenomics of anticancer agents. CA Cancer J Clin. 2009 Jan-Feb;59(1):42-55. Review
Rosskopf D, Michel MC.Pharmacogenomics of G protein-coupled receptor ligands in cardiovascular medicine. Pharmacol Rev. 2008 Dec;60(4):513-35. Epub 2008
King C, Scott-Horton T. Pyrosequencing: a simple method for accurate genotyping. J Vis Exp. 2008 Jan 8;(11). pii: 630. doi: 10.3791/630.
de Leon J, Arranz MJ, Ruaño G. Pharmacogenetic testing in psychiatry: a review of features and clinical realities. Clin Lab Med. 2008 Dec;28(4):599-617.
Pearson ER. Pharmacogenetics and future strategies in treating hyperglycaemia in diabetes. Front Biosci. 2009 Jan 1;14:4348-62
Gomez A, Ingelman-Sundberg M. Pharmacoepigenetics: its role in interindividual differences in drug response.Clin Pharmacol Ther. 2009 Apr;85(4):426-30. Epub 2009 Feb 25
Buysschaert I, Schmidt T, Roncal C, Carmeliet P, Lambrechts D. Genetics, epigenetics and pharmaco-(epi)genomics in angiogenesis. J Cell Mol Med. 2008 Dec;12(6B):2533

 

Tópicos Avançados em Farmacoterapia Anti-Hipertensiva (Eletiva) - Código: PPCF020  

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3

Ementa: Atualização dos tópicos de maior relevância científica e clínica da farmacoterapia anti-hipertensiva.

Conteúdo programático:
1-    Conceituação, epidemiologia e prevenção primária da HAS
2-    Determinação da Pressão Arterial
3-    Hipertensão Arterial Resistente
4-    Farmacoterapia Anti-hipertensiva
5-    Novos tratamentos anti-hipertensivos
6-    Tratamento da HAR
7-    Cardiologia Comportamental

 

Bioinformática Básica (Eletiva) - Código: PPCF021

Obrigatória: Não
Carga Horária: 45
Créditos: 3